Laut mbl.is hat Kerecis, ein isländisches Unternehmen, das Pionierarbeit bei der Verwendung von Fischhaut zur Geweberegeneration und zum Gewebeschutz geleistet hat, diese Woche von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für die Vermarktung dieses neuen Produkts erhalten. Es ist das vierte von der FDA zugelassene Kerecis-Produkt. Es ist zur Anwendung bei großen Wunden und nach Operationen vorgesehen. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ísafjörður in den Westfjorden.
Das als Kerecis Omega3 SurgiBind TM vermarktete Produkt ist das erste Kerecis-Produkt, das in der Chirurgie eingesetzt wird. Es ist ein implantierbares medizinisches Gerät aus Fischhaut zur Verwendung in der plastischen und rekonstruktiven Chirurgie.
Guðmundur Fertram Sigurjónsson, CEO von Kerecis, sagt, dass die FDA-Zulassung neue Märkte für das Unternehmen eröffnen wird, da die Verwendung der Produkte nicht länger auf die Wundheilung beschränkt sein wird, sondern sich auch auf Operationen und Verletzungen erstrecken wird. Es kann bei Notoperationen nach Unfällen sowie bei Operationen verwendet werden, bei denen es notwendig ist, innere Nähte zu stärken und den Körper während der Rehabilitation zu unterstützen.
Laut Guðmundur besteht kein Mangel an Interesse, und einige Ärzte haben das Produkt bereits intern verwendet, noch bevor es von der FDA zugelassen wurde.
Neunzig Prozent der Einnahmen von Kerecis stammen aus den USA. „Der US-Markt ist mit Abstand der fortschrittlichste in Bezug auf neue Technologien und neue Produkte im Biotechnologiemarkt“ erklärt Guðmundur. Er stellt jedoch fest, dass das Unternehmen auch im deutschsprachigen Raum an Popularität gewinnt und Büros in Zürich hat.
Hauptkunden in den USA sind VA-Krankenhäuser, Gesundheitskliniken, Wundversorgungskliniken und Operationssäle.
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Im Betreff:
- Fischhaut als Heilmittel bei schweren Verbrennungen
Quelle: Yle
